什么是梯度洗脱

发布日期:2022-09-14 08:07

什么是梯度洗脱?


定义

梯度洗脱和等度洗脱相对应,都是一种色谱条件。

等度洗脱就是说从实验开始到结束都只有一种流动相,也就是只有一个泵和只输出一种流动相。

梯度洗脱(gradient elution)又称为梯度淋洗或程序洗脱,是指在同一个分析周期中随着时间的变化按一定程序梯度性地改变洗脱液的比例(浓度配比、成分、离子强度、溶液极性等)或pH,以期将上不同的组分洗脱出来的方法。从而可以使一个复杂样品中的性质差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目的。

优点

梯度洗脱的优点:1.缩短分析周期;2.提高分离能力;3.峰型得到改善,很少拖尾;4.增加灵敏度。但有时引起基线漂移。

原理

当样品随梯度起点的流动相进入色谱柱入口时,由于起点流动相中强洗脱溶剂B含量较低,化合物C1(保留性适中)和化合物C2(保留较强)因分配系数(k值)较高而滞留于色谱柱入口附近,几乎未移动。一段时间后,B增加到一定数值,C1的k值达到足够小(比如小于10),其在柱中的移动速率明显增大,并且随着B的增加,其移动速率愈加快速,直到tC1时流出色谱柱,被检测器检测到并被记录成色谱峰C1,tC1虽然比等度时的保留时间长很多,但C1的的平均k值却很小,因而色谱峰并未展宽,灵敏度仍处于较高水平。B持续增加,在随后的某个时间点,C2的k值也降到10以下,C2的移动速率也开始变快,以与C1类似的方式于tC2被洗脱出色谱柱,其平均k值同样很小,色谱峰亦未展宽,灵敏度处于较高水平。

适用

以下情况尤其适用梯度洗脱:

1:当样品中各成分性质差异很大,具有较宽的保留率k值。

2:分析大分子样品,比如多肽、蛋白、合成聚合物等,一般采用梯度洗脱分离效果会更好,特别是用反相分离条件时。

3:当样品中存在强保留的干扰物时,可能会污染色谱柱或者干扰后续的分析,这时设计梯度洗脱方法可以在下一次进样前将这些晚流出的物质快速洗脱出色谱柱。

4:有些样品出峰靠后的峰的峰宽较大,灵敏度偏低。

5:溶解于弱溶剂(避免出现强溶剂效应)中的稀样品。

在进行梯度洗脱时,由于多种溶剂混合,而且组成不断变化,因此必然带来一些特殊的问题,我们必须充分地重视。

以下是梯度洗脱对溶剂的要求。

互溶

要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶,超出一定的范围后就不会互溶。例如:乙腈和1mol/L的醋酸铵(pH5.16)做梯度洗脱,乙腈含量超过70%时就会出现不溶,甲醇和已烷混合,甲醇含量高于30%时就会分层等。当农业生产体系溶剂和缓冲溶液混合时还可能析出盐的结晶体,尤其使用磷酸盐时需特别小心。

空白

梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高,以保证好的重现性。进行样品分析前必须进行空白梯度洗脱,以辩认溶剂杂质峰,因为弱溶剂中的杂质富集在色谱柱头上后会被强的溶剂洗脱出来。用于梯度洗脱的溶剂需完全脱气,以防止溶剂混合时产生气泡。

粘度

混合溶剂的粘度常随组成而变化,因此在梯度洗脱时常会出现压力变化,例如纯水或甲醇的粘度都比较小,但是当二者以相近的比例混合时粘度会加大很多,此时的柱压是纯水或甲醇为流动相时的两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱所能承受的较大压力。

维护

每次梯度洗脱之后必须对色谱柱进行更新处理,使其恢复到初始的状态。需让10~30倍柱容积的初始流动相流经色谱柱,使固定相与初始流动相达到完全平衡。

说了这么多梯度洗脱的好处,接下来隆重推出FU梯度级色谱溶剂:甲醇/乙腈。

在此附上梯度检测图谱:

梯度级色谱溶剂  甲醇/乙腈        

★ 苛刻的空白梯度洗脱杂质控制

★ 低UV值和稳定基线

★ 0.2μm过滤

FU梯度甲醇梯度检测图:

FU梯度 乙腈 210nm,梯度洗脱MAX 0.26

文末奉上本期福利,点击促销即可参加活动:

  FU梯度级甲醇乙腈九月有 促销 哦,每满一箱即可获赠样品瓶或者盖垫一包。

B在线客服